Opieka prenatalna – kompleksowe badania dla kobiet w ciąży

czas czytania: do 5 min

Ciąża to wyjątkowy czas – pełen emocji, oczekiwania, ale też naturalnych obaw o zdrowie dziecka i mamy. W naszym Centrum Medycznym zapewniamy przyszłym mamom dostęp do nowoczesnych badań prenatalnych, które pozwalają monitorować rozwój płodu na każdym etapie ciąży. Dbamy o to, aby każda pacjentka – niezależnie od tego, czy korzysta z wizyt prywatnych, czy w ramach NFZ – czuła się bezpiecznie i miała pewność, że jest pod opieką najlepszych specjalistów.

Zdjęcia USG 3D płodu wykonane przez naszych ginekologów-położników znajdziesz na końcu artykułu!

Badania nieinwazyjne – jakie wykonać i kiedy?

Rutynowe badania prenatalne są nieinwazyjne i całkowicie bezpieczne dla mamy i dziecka. Ważna informacja:

  • badanie biochemiczne wraz z USG I trymestru oraz USG II trymestru są możliwe do wykonania w ramach Programu Badań Prenatalnych NFZ,
  • badanie USG III trymestru jest dostępne wyłącznie prywatnie.

Badanie biochemiczne wraz z USG I trymestru tworzą test zintegrowany wg FMF (Fetal Medicine Foundation).

Badania biochemiczne
(PAPP-A I b-HCG)

Wykonywane są 3-4 dni
przed USG I trymestru.

Na pobranie krwi nie trzeba się umawiać – wystarczy przyjść w godzinach czynnego punktu pobrań. W przypadku NFZ – musi być to placówka na ul. Krawieckiej 1/2 we Wrocławiu.

USG I trymestru
(genetyczne)

Wykonywane jest między
11. a 13.+6 tygodniem ciąży.

Umożliwia ocenę budowy płodu, pępowiny i łożyska. Wyniki pomiarów USG oraz krwi są wprowadzane do programu komputerowego, który oblicza ryzyko wystąpienia najczęstszych wad genetycznych u płodu (zespół Downa, Edwardsa oraz Pataua).

USG II trymestru
(połówkowe)

Wykonywane jest między
18. a 22.+6 tygodniem ciąży.

Jego celem jest ocena budowy płodu i narządów wewnętrznych. Badanie obejmuje także ocenę podstawowych ultrasonograficznych
markerów wad genetycznych.

USG III trymestru

Wykonywane jest między
28. a 32.+6 tygodniem ciąży.

Badanie służy ocenie prawidłowego rozwoju płodu oraz narządów – szczególnie tych, do których mogły pojawić się wcześniej wątpliwości.

W szczególnych sytuacjach – np. przy podwyższonym ryzyku wystąpienia wad genetycznych – lekarz może zalecić inwazyjne badania prenatalne.

Testy wolnego DNA płodowego

Test wolnego DNA płodowego (NIPT, z ang. Non-Invasive Prenatal Testing) polega na analizie DNA płodu (cffDNA), które krąży we krwi mamy już od 10. tygodnia ciąży. Do wykonania testu wystarczy pobranie krwi – co jest bezpieczne zarówno dla mamy, jak i dziecka. Testy NIPT są co raz częściej wybieranym rozszerzeniem rutynowych badań prenatalnych.

W naszym Centrum Medycznym współpracujemy z GenePlanet – wiodącym europejskim dostawcą innowacyjnych rozwiązań w zakresie opieki zdrowotnej opartej na profilaktycznych badaniach genetycznych. Ich flagowym produktem jest Nifty Pro– najczęściej wybierany test NIPT w Polsce (teraz rozszerzony także o dodatkowe badania czynnika Rh, geny CF i SMA oraz wersję premium).

Cechy testów Nifty Pro:

bezpieczne i nieinwazyjne
o wysokiej czułości (99%)
dostępne od 10. tygodnia ciąży
wszechstronne (w wersji podstawowej wykrywa zarówno najpowszechniejsze, jaki i mniej powszechne trisomnie, a także aneuploidie chromosomu płci i 92 zespoły delecji/duplikacji)
możliwość poznania płci dziecka – na życzenie

Zapraszamy serdecznie do zapoznania się z pełną ofertą testów NIPT.

Badania inwazyjne

Są one wykonywane tylko w momencie konieczności poszerzenia diagnostyki płodu. Celem jest objęcie pacjentki oraz jej nienarodzonego dziecka szczególną opieką. W naszym Centrum medycznym pacjentki mogą liczyć na opiekę cenionej i doświadczonej specjalistki dr n. med. Anny Gryboś, która współpracuje z zespołem naszych położnych.

Biopsja kosmówki

Wykonywane jest między
11. a 14. tygodniem ciąży.

Polega na pobraniu fragmentu kosmówki przez powłoki brzuszne.

Amniopunkcja

Wykonywane jest powyżej
15. tygodnia ciąży.

Polega na pobraniu niewielkiej ilości płynu owodniowego w celu analizy genetycznej.

Pobrany materiał (fragment kosmówki lub płyn owodniowy) jest zabezpieczany i wysyłany do specjalistycznego laboratorium genetycznego. W laboratorium wyodrębnia się materiał DNA z komórek płodu.

Przez 7 dni po zabiegu należy unikać: kąpieli w zbiornikach wodnych, jazdy konnej oraz współżycia seksualnego. W dniu zabiegu nie zaleca się także dźwigania. Poza wymienionymi ograniczeniami można prowadzić normalny, aktywny tryb życia.

Możliwe są łagodne dolegliwości:

  • lekkie pobolewanie podbrzusza (jak przy miesiączce),
  • niewielkie plamienie (zwłaszcza po biopsji kosmówki),
  • uczucie napięcia w jamie brzusznej.

W razie niepokojących objawów (silny ból, krwawienie, gorączka, odpłynięcie płynu owodniowego) pacjentka powinna niezwłocznie zgłosić się do lekarza lub szpitala.

Badania inwazyjne przeprowadzają:

Postać przedstawiająca doktor nauk medycznych Annę Gryboś

dr n. med. Anna Gryboś

mgr Irena Beder

Galeria zdjęć USG


Źródła

Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników (PTGiP). (2023). Rekomendacje dotyczące badań prenatalnych.
https://www.ptgin.pl/rekomendacjestanowiska-ptgip

Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ). (2024). Program Badań Prenatalnych.
https://pacjent.gov.pl/program-profilaktyczny/program-badan-prenatalnych

GenePlanet. (2024). Testy NIFTY PRO – nieinwazyjne badania prenatalne oparte na analizie wolnego DNA płodowego.
https://www.geneplanet.com/pl

Treść artykułu została zweryfikowana przez specjalistę ginekologii i położnictwa oraz położną.

Artykuł ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej. Celem materiału jest promocja zdrowia i profilaktyki chorób. Pamiętaj, że proces leczenia powinien być dostosowywany do indywidualnej sytuacji pacjenta. Jeżeli zauważasz u siebie niepokojące objawy, skonsultuj je z lekarzem.