контекстне меню
ГОДИНИ РОБОТИ
КОНТАКТ
Пренатальне тестування в Ginemedica – приватне та покривається Національним фондом охорони здоров’я
У медичному центрі Ginemedica у Вроцлаві ми пропонуємо комплексну пренатальну діагностику – як приватне пренатальне тестування, так і тести, що покриваються Програмою пренатального тестування Національного фонду охорони здоров’я. Наша мета – забезпечити майбутніх мам доступом до сучасних, безпечних та надійних методів оцінки здоров’я їхньої дитини з перших тижнів вагітності.
Спектр неінвазивних та інвазивних тестів
Неінвазивні тести:
- Біохімічні аналізи крові матері – білок PAPP-A та B-ХГЛ
- УЗД першого триместру (генетичне) між 11 та 13 тижнями вагітності
- УЗД другого триместру (середній термін) між 18 та 22 тижнями вагітності
- УЗД третього триместру між 28 та 32 тижнями вагітності
- Генетичне тестування ДНК плода (NIPT)
Інвазивні тести (виконуються лише за необхідності подальшої діагностики плода):
- Амніоцентез
- Біопсія ворсин хоріона
Програма пренатального тестування Національного фонду охорони здоров’я (NFZ)
Медичний центр Ginemedica має контракт з Національним фондом охорони здоров’я (NFZ) на реалізацію Програми пренатального тестування.
Щоб отримати ці послуги, ви повинні мати направлення від вашого акушера-гінеколога, що містить інформацію про термін вагітності в тижнях. До аналізів, що відшкодовуються, належать:
- Біохімічний аналіз крові матері – PAPP-A та B-ХГЛ
- УЗД у першому триместрі
- УЗД у другому триместрі
Направлення з інформацією про показання до програми, описом патологій та доданими результатами аналізів, що підтверджують дійсність направлення, дає вам право на:
- Амніоцентез
- Біопсія ворсин хоріона
Запрошуємо всіх вагітних жінок, незалежно від віку, взяти участь у Програмі пренатального тестування. Лікарі, які проводять аналізи в рамках Програми пренатального тестування:
- lek. Paweł Barański
- dr n. med. Karol Bielasik
- lek. Dariusz Curyło
- lek. Małgorzata Kowalska
- dr n. med. Patrycja Nowak-Florek
- dr n. med. Anna Gryboś (amniopunkcja, biopsja kosmówki)
Аналізи проводяться в нашому закладі за адресою вул. Кравецька, 1/2 у Вроцлаві. Щоб записатися на прийом, зателефонуйте за номером 530 929 758 або 71 727 62 03.
Примітка: У лютому та березні 2026 року пункт збору по суботах (02.07., 14.02., 21.02., 28.02., 3.07., 14.03., 21.03., 28.03.) на закладі за адресою вул. Krawiecka 1/2 буде закрито. Пацієнтки, які отримують криптори PAPP-A та B-HCG за програмою пренатального тестування Національного фонду охорони здоров’я, запрошуються на забір крові протягом тижня.
Чому варто обрати Ginemedica?
Обстеження проводяться за допомогою сучасного, сертифікованого ультразвукового обладнання з високою роздільною здатністю 3D та 4D зображення, що дозволяє точно оцінити анатомію плода (і зробити гарні фотографії на пам’ять!).
Наші лікарі – досвідчені спеціалісти з гінекології та акушерства, які мають міжнародний сертифікат FMF (Fetal Medicine Foundation), що підтверджує найвищу кваліфікацію в пренатальній діагностиці.
Обираючи Ginemedica, ви отримуєте доступ до сучасного обладнання, догляду сертифікованих спеціалістів, можливість проведення повної пренатальної діагностичної процедури та короткий час прийому. Ми гарантуємо персоналізований підхід до кожного пацієнта та комфортні умови обстеження в дружній атмосфері.
Плануєте пройти пренатальне тестування у Вроцлаві? Зверніться до наших спеціалістів!
Лікарі
гінеколог-акушер
гінеколог-акушер, Лікар перинатолог
гінеколог-акушер
гінеколог-акушер, Гінеколог-онколог
гінеколог-акушер
гінеколог-акушер, Лікар перинатолог
гінеколог-акушер
гінеколог-акушер
гінеколог-акушер, Дитячий гінеколог
гінеколог-акушер
гінеколог-акушер
гінеколог-акушер, Дитячий гінеколог
гінеколог-акушер, Сексолог
гінеколог-акушер
гінеколог-акушер
Прайс лист
Примітка:
- Якщо для певної послуги не зазначено жодного спеціаліста, будь ласка, вважайте, що послугу виконує кожен спеціаліст, зазначений вище.
- Щоб записатися на прийом, натисніть кнопку «Записатися на прийом» до обраного вами спеціаліста, а потім виберіть послугу та дату.
- Для онлайн-візитів для обслуговування потрібна передоплата. Більше інформації можна знайти в розділі «Запитання та відповіді» та в умовах електронної оплати.
УСГ пренатальне
Фонд медицини плода (FMF) інтегрований тест першого триместру, що включає УЗД першого триместру, аналіз крові на РАРР та бХГ
Аналіз крові слід проводити за 4-5 днів до УЗД першого триместру.
650 PLN
Інтегрований тест першого триместру згідно FMF (Fetal Medicine Foundation)
для пацієнток, які не ведуть вагітність в Ginemedica.
700 PLN
Аналіз крові PAPPA+bHCG
на апараті Kryptor або Delfia; виконується за 4-5 днів до УЗД першого триместру.
250 PLN
УЗГ пренатальне I / II / III триместру
стандартна ціна для вагітних пацієнток у Ginemedica, винятки наведено далі у прайс-листі;
Примітка: lek. Piotr Kwoka вона проводить лише пренатальні тести на своїх пацієнтках
400 PLN
УЗГ пренатальне I / II / III триместру
для пацієнток, які перебувають на догляді за вагітними у лікарів Ginemedica
dr n.med. Karol Bielasik, dr n. med. Patrycja Nowak-Florek
460 PLN
УЗГ пренатальне I / II / III триместру
Для пацієнток, які не проходять лікування вагітності у лікарів Ginemedica, або для тих, хто має багатоплідну вагітність.
Стандартна ціна; винятки перелічені далі у прайс-листі.
450 PLN
УЗГ пренатальне I / II / III триместру
для пацієнток, які не проходять лікування вагітності у лікарів Ginemedica
dr n.med. Karol Bielasik, dr n. med. Patrycja Nowak-Florek
490 PLN
УЗГ пренатальне I / II / III триместру
для пацієнток, які не проходять лікування вагітності у лікарів Ginemedica та які вагітні багатоплідною вагітністю
dr n.med. Karol Bielasik, dr n. med. Patrycja Nowak-Florek
550 PLN
УЗД серця плода
Ехокардіограма серця плода
dr Elżbieta Kukawczyńska
400 PLN
Ехокардіограма серця плода – вагітність двійнею
dr Elżbieta Kukawczyńska
450 PLN
Ехокардіограма серця плода
dr n. med. Karol Bielasik, dr n. med. Patrycja Nowak-Florek
460 PLN
Ехокардіограма серця плода – вагітність двійнею
dr n.med. Karol Bielasik, dr n. med. Patrycja Nowak-Florek
700 PLN
ЕхоКГ серця плода для пацієнток з багатоплідною вагітністю Ginemedica
dr n. med. Karol Bielasik, dr n. med. Patrycja Nowak-Florek
550 PLN
ЕхоКГ серця плода для пацієнток з багатоплідною вагітністю Ginemedica- вагітність двійнею
dr n. med. Karol Bielasik
700 PLN
Генетичне тестування
Test NIFTY-pro, Panorama
Амніоцентез
1200 PLN
FAQ
Коли проводити пренатальне тестування в І/ІІ/ІІІ триместрі?
Пренатальні ультразвукові дослідження проводяться на точно визначених тижнях вагітності:
I триместр 11+0-13+6 тижнів вагітності
II триместр 18+0-22+6 тижнів вагітності
III триместр 28+0-32+6 тижнів вагітності
Це пов’язано з розвитком різних систем організму дитини. Лікар проводить детальні вимірювання дитини, щоб переконатися, що вона розвивається належним чином і немає причин для занепокоєння. Ці обстеження проводять лікарі, які пройшли спеціальну підготовку і мають сертифікат FMF (Fetal Medicine Foundation).
Що входить до програми пренатального скринінгу?
В рамках програми ми пропонуємо вам біохімічні аналізи (PAPP-A та B-HCG), УЗД першого триместру, УЗД середнього терміну, амніоцентез або біопсію ворсин хоріона.
Чи можна зробити пренатальний аналіз крові?
Звісно! Професійно це називається безкоштовним тестуванням ДНК плоду в крові матері.
Звідки у вашій крові з’являється ДНК дитини? З клітин плаценти! Плацента є спільною для матері та дитини. Приблизно 10% генетичного матеріалу в крові – це генетичний матеріал дитини. Це дозволяє проводити аналізи для визначення ризику генетичних дефектів у дитини.
Цей тест повністю безпечний для плоду. Зразок крові береться у матері так само, як і для інших діагностичних тестів, таких як загальний аналіз крові. До доступних тестів відносяться Nifty та Panorama.
Наскільки ефективним є тест Nifty та Panorama?
Тести Nifty та Panorama є надзвичайно ефективними діагностичними інструментами. Пренатальні тести цього типу виявляють понад 99 % випадків трисомії плода, а частота хибнопозитивних результатів становить лише 0,1 %. Інші скринінгові тести, такі як аналіз сироватки крові та ультразвукове дослідження, також є неінвазивними, але мають частоту хибнопозитивних результатів до 5 % і частоту помилкових результатів до 30 % у випадках трисомії хромосоми 21. На основі таких тестів може бути хибно вказано на наявність трисомії плода, коли насправді результат є негативним (хибнопозитивним), або, навпаки, тести можуть хибно вказувати на негативний результат тесту на трисомію плода, коли він насправді є позитивним (хибнонегативний). Такі діагностичні тести, як амніоцентез або біопсія ворсин хоріона, мають дуже високу чутливість для виявлення трисомії плода, але, тим не менш, вони є інвазивними тестами і можуть призвести до втрати плода.
Яку інформацію пренатальний тест Nifty та Panorama може надати мені та моєму лікарю?
Пренатальні тести Nifty та Panorama визначають ризик так званих трисомій у плода на основі вимірювання відносної кількості хромосом у крові матері. Тест оцінює ризик виникнення у плода трисомій 21, 18 і 13 (пояснення нижче), але не виключає всіх аномалій.
Трисомія 21 викликає синдром Дауна, який асоціюється з легкою або помірною розумовою відсталістю, а також може призвести до проблем з травленням і вроджених вад серця. За оцінками, синдром Дауна зустрічається в 1 на 740 пологів.
Трисомія 18 спричинена наявністю додаткової копії хромосоми 18. Порушення відповідає за синдром Едвардса і пов’язане з високим ризиком невиношування вагітності. Немовлята, народжені з синдромом Едвардса, можуть мати різноманітні захворювання та обмежену, вкорочену тривалість життя. За оцінками, синдром Едвардса зустрічається в 1 на 5 000 пологів.
Трисомія 13 викликана наявністю додаткової копії хромосоми 13. Це порушення відповідає за синдром Патау, який пов’язаний з високим ризиком невиношування вагітності.
Що робити, якщо мій результат NIFTY є аномальним (високий ризик)?
Позитивний (аномальний) результат тесту NIFTY Pro означає, що тест виявив підвищений ризик розвитку одного з генетичних захворювань, включених до тестової панелі. Слід наголосити, що цей результат не є остаточним діагнозом, а радше важливим сигналом для подальшого діагностичного обстеження.
Пацієнтки, які отримали результат високого ризику після тесту NIFTY, мають право на безкоштовну генетичну консультацію та можливість інвазивного діагностичного тестування (наприклад, амніоцентезу) в рамках платного тесту. Детальну інформацію пацієнтці надасть акушерка, яка надає результати тесту, та лікар, який призначає тест, під час акушерської консультації.
Що таке амніоцентез? Коли його потрібно робити?
Амніоцентез – це інвазивний пренатальний тест. Лікар проколює живіт, щоб взяти зразок амніотичної рідини, яка містить дитину. Навіщо це робиться? Шкіра дитини лущиться, як і наша шкіра. Амніотична рідина містить тисячі клітин епідермісу дитини, які містять лише її генетичний матеріал. Це дає можливість провести генетичний тест для визначення каріотипу. Сучасні технології дозволяють не тільки перевірити кількість хромосом (правильно 46,XY або 46,XX), але і їх структуру. Іншими словами, амніоцентез дає можливість визначити наявність генетичних дефектів у плода.
Показанням до проведення амніоцентезу є насамперед аномалії УЗД першого триместру або високий ризик генетичних дефектів, визначений за результатами аналізу вільної ДНК плоду в крові матері.
